COVID est créé par l'homme et Fauci, Bill Gates, Daszak et Moderna sont responsables

 

COVID est créé par l'homme et Fauci, Bill Gates, Daszak et Moderna sont responsables


Le gouvernement américain a financé l'ECO Health Alliance de Peter Daszak à hauteur de 61 491 183 $ pour fabriquer de nouveaux coronavirus infectieux pour l'homme. Il finance également directement ou indirectement l'Institut de virologie de Wuhan à hauteur de 7,4 millions de dollars pour fabriquer de nouveaux coronavirus infectieux pour l'homme. Pendant ce temps, l'Institut national des allergies et des maladies infectieuses a financé Ralph Baric à hauteur de 46 958 414 $ pour fabriquer de nouveaux coronavirus infectieux pour l'homme.

Cela totalise plus de 114 millions de dollars sur la période de 2000 à 2020 pour fabriquer de nouveaux coronavirus infectieux pour l'homme.

Il ne fait aucun doute que le SRAS CoV 2 (causant le Covid-19) est d'origine humaine. Voici la preuve…

(Article republié de Expose-News.com )

Une brève histoire des agents pathogènes artificiels conçus par Baric, Daszak, Zhengli et Moderna et financés par Fauci, le NIH, le NIAID et le gouvernement américain pour mener les recherches nécessaires à la création du SRAS, du MERS et du Covid-19  -

1984 : Le Dr Anthony Fauci est nommé directeur du NIAID (Institut national des allergies et des maladies infectieuses) – Il y a un rendez-vous orwellien pour vous.

1er juillet 1986 :  https://grantome.com/grant/NIH/R01-AI023946-01  1986 – 1999 montants de financement non spécifiés puis financés par 1 987 840 $ sur 7 ans de 2000 à 2007 à l'exclusion de 2002.
NIAID (National Institute of Allergies and Infectious Maladies) finançant Ralph Baric à l'Université de Caroline du Nord, Chapel Hill.
Sujet : Mécanisme de réplication du MHV (virus de l'hépatite de la souris). Ce fut le début du partenariat entre Fauci et Baric.

Brighteon.TV

1999 : Le ministère américain de la santé et des services sociaux (HHS) finance des recherches amplifiant le caractère infectieux des coronavirus.

1999 : La Fondation Bill et Mellisa Gates crée GAVI (Global Alliance for Vaccines and Immunization) avec une promesse de financement de 750 millions de dollars. Il n'allait donc jamais être un petit acteur dans le film sur le vaccin. –  https://www.gavi.org/operating-model/gavis-partnership-model/bill-melinda-gates-foundation

2000: En mai, Ralph Baric construit avec succès un coronavirus de 28k paires de bases à partir de fragments plus petits par transcription inverse (fabrication d'ADN à partir d'ARN). Il fabrique un clone infectieux de TGE (virus de la gastro-entérite transmissible - qui est un type de coronavirus) à partir de composants isolés du génome. Il dépose  le brevet US 6 593 111 B2 :  L'invention est illustrée, mais sans s'y limiter, par l'assemblage de génomes de coronavirus fonctionnels de pleine longueur.

Les présents inventeurs ont assemblé avec succès un clone infectieux complet du virus de la gastro-entérite transmissible (TGE). En utilisant une nouvelle approche, six sous-clones d'ADNc adjacents qui couvrent l'ensemble du génome de TGE ont été isolés. Chaque clone a été conçu avec des jonctions d'interconnexion flanquantes uniques qui dictent un assemblage précis et systématique avec uniquement les sous-clones d'ADNc adjacents corrects, résultant en une construction d'ADNc TGE intacte d'environ 28,5 Ko de longueur -  https://patents.justia.com/patent /6593111  .

Entre autres avantages, les clones infectieux de pleine longueur de TGE permettent la modification génétique précise du génome du coronavirus –   https://patents.justia.com/patent/6593111

2001 : 20 avril : NIH Grant GM63228 finance Ralph Baric et al à l'Université de Caroline du Nord à Chapel Hill pour faire des recherches sur les chimères afin de transformer le coronavirus original du SRAS qui n'était pathogène que pour les animaux, existant dans la nature en tant qu'agent pathogène pour les chiens et les lapins, pour le rendre pathogène pour l'homme en ciblant les cellules épithéliales pulmonaires. La justification de cette recherche était qu'elle était censée être conçue comme un virus vecteur pour distribuer des vaccins contre le VIH. Cela a abouti à la demande de brevet américain US28531801P

2001 21 mai : Ralph Baric et Boyd Yount (affectés à l'Université de Caroline du Nord à Chapel Hill) déposent  le brevet américain 6 593 111 B2  Directional Assembly of Large Viral Genomes and Chromosomes Le rapport de recherche du Bureau des brevets a trouvé : Lai, Michael MC RNA: No size limit in sight » PNAS vol 97 No 10, 9 mai 2000 pp 5025-5027 Et il a trouvé : Thiel et al « ARN infectieux transcrit in vitro à partir d'une copie d'ADNc du nuage du génome du coronavirus humain dans le virus de la vaccine 92 : 1273 -1261 (2001)

2002 : 19 avril : L'Université de Caroline du Nord dépose  le brevet américain 7279327  pour un coronavirus infectieux à réplication défectueuse (à utiliser comme virus vecteur pour un vaccin contre le VIH), revendiquant la priorité de US28531801P. Les inventeurs étaient : Kristopher M. Curtis, Boyd Yount, Ralph S. Baric

https://www.webmd.com/lung/news/20030411/sars-timeline-of-outbreak
16 novembre 2002 : Le premier cas de pneumonie atypique est signalé dans la province de Guangdong, dans le sud de la Chine.

2003 25 février : Premiers cas de pneumonie inhabituelle signalés à Hanoï, Vietnam.

2003 28 février : l'officier de l'OMS Carlo Urbani, MD, examine un homme d'affaires américain atteint d'une forme inconnue de pneumonie dans un hôpital français à Hanoï, au Vietnam.

10 mars 2003 : Urbani signale une épidémie inhabituelle de la maladie, qu'il appelle syndrome respiratoire aigu soudain ou SRAS, au bureau principal de l'OMS. Il note que la maladie a infecté un nombre inhabituellement élevé de travailleurs de la santé (22) à l'hôpital (à Hanoï, Vietnam).

11 mars 2003 : Une épidémie similaire d'une mystérieuse maladie respiratoire est signalée parmi les travailleurs de la santé à Hong Kong.

2003 15 mars : L'OMS émet une alerte sanitaire mondiale renforcée concernant la mystérieuse pneumonie avec une définition de cas de SRAS après que des cas à Singapour et au Canada ont également été identifiés. L'alerte comprend un avis de voyage d'urgence rare aux voyageurs internationaux, aux professionnels de la santé et aux autorités sanitaires.

17 mars 2003 : Un réseau international de 11 laboratoires de premier plan est établi pour déterminer la cause du SRAS et développer des traitements potentiels.

2003 24 mars : Les responsables du CDC présentent la première preuve qu'une nouvelle souche d'un virus le plus fréquemment associée aux infections des voies respiratoires supérieures et au rhume chez l'homme, appelée coronavirus, pourrait être une cause probable du SRAS.

2003 29 mars : Carlo Urbani, qui a identifié les premiers cas de SRAS, décède des suites de la maladie. Les chercheurs suggèrent plus tard de nommer l'agent qui cause la maladie après l'expert en maladies infectieuses.

4 avril 2003 : Le président George W. Bush ajoute le SRAS à la liste des maladies quarantenaires, ce qui donne au CDC le pouvoir d'isoler les personnes susceptibles d'avoir été exposées à la maladie.

2003 12 avril : Des chercheurs canadiens annoncent qu'ils ont terminé le premier séquençage réussi du génome du coronavirus soupçonné de causer le SRAS.

14 avril 2003 : les responsables du CDC annoncent que leurs laboratoires ont séquencé une souche presque identique du coronavirus lié au SRAS. La version CDC comprend 15 nucléotides supplémentaires, ce qui constitue le début important de la séquence.

16 avril 2003 : Une nouvelle forme de coronavirus jamais vue auparavant chez l'homme est confirmée comme la cause du SRAS selon les postulats de Koch, qui sont quatre conditions spécifiques qui doivent être remplies pour qu'un agent pathogène soit confirmé comme agent causal de la maladie.

2003 25 avril : Dépôt du brevet CDC et devient finalement US 7 220 852 (le brevet sur la séquence d'ARN) et 7 776 521 (le brevet sur la méthodologie de test). Ces brevets donnent au ministère américain de la Santé et des Services sociaux la capacité de contrôler l'exploitation commerciale du coronavirus du SRAS.

2 juillet 2003 : L'OMS retire Toronto, au Canada, de sa liste des régions où la transmission locale récente du SRAS s'est écoulée 20 jours après la notification et l'isolement du dernier cas de SRAS.

2003 26 janvier : Le Dr Anthony  Fauci est nommé  au Conseil consultatif scientifique des Grands défis mondiaux de la Fondation Bill et Melinda Gates (il a servi jusqu'en 2010 - lorsqu'il a rejoint leur Plan d'action mondial pour les vaccins).

2006 Des chercheurs chinois combinent le VHC, le VIH-1, le SRAS-CoV-1 et le SRAS-CoV-2 : Huang Q, Cheng Y, Guo Q, Li Q. Préparation d'un ARN blindé chimérique comme calibrateur polyvalent pour les dosages de virus multiples. Clinchem 2006; 52(7):1446-1448 et Supplément A. Inform1999200020022003.

2007 : L'étude NSF Grant IIS-0513650 (Italie, France et Université de l'Indiana) aborde la PREMIÈRE ÉTAPE CRITIQUE pour contrôler une pandémie - l'arrêt des voyages internationaux. Compte tenu de cette connaissance, pourquoi Fauci a-t-il dit à Trump qu'une interdiction de voyager n'était pas nécessaire ?

15 avril 2009 : ModernaTX INC est constituée au Delaware USA

6 août 2010 : Moderna (avant sa création) dépose le brevet américain 9 447 164 qui a attiré l'investissement (et « l'inventeur » pour) des investisseurs en capital-risque chez Flagship Ventures. Ce brevet est né des travaux du Dr Jason P. Schrum de la Harvard Medical School, soutenus par la National Science Foundation Grant #0434507. Bien que la demande revendique la priorité jusqu'en août 2010, la demande n'a été finalisée qu'en octobre 2015.

2010 21 septembre : Wildlife Trust  change de nom pour devenir ECO Health Alliance  sous la direction de Peter Daszak.

2010 : L'Organisation mondiale de la santé (OMS), l'UNICEF, l'Institut national des allergies et des maladies infectieuses (NIAID) et la Fondation Bill & Melinda Gates ont annoncé une collaboration pour accroître la coordination au sein de la communauté vaccinale internationale et créer un plan d'action mondial pour les vaccins.   https://www.gatesfoundation.org/ideas/media-center/press-releases/2010/12/global-health-leaders-launch-decade-of-vaccines-collaboration .
Le Conseil de direction est composé de :
Dr Margaret Chan, Directrice générale de l'OMS ;
le Dr Anthony S. Fauci, directeur du NIAID, qui fait partie des National Institutes of Health ;
M. Anthony Lake, directeur exécutif de l'UNICEF ;
Mme Joy Phumaphi, Présidente du Comité consultatif international et Secrétaire exécutive, African Leaders Malaria Alliance
Dr Tachi Yamada, Président de Global Health à la Fondation Bill & Melinda Gates

9 mars 2011 : ModernaTX (MODEfied RNA) est  enregistré dans le Massachussetts

2012 22 septembre : le Royaume-Uni identifie le premier cas de MERS

2012-2 avril : Moderna revendique la priorité sur US201261618957P dans ses 5 brevets cités ci-dessous, qui font tous référence à un site de clivage de la furine à double codon CGG.

16 décembre 2013 : Moderna dépose 4 brevets faisant référence à un site de clivage de furine à double codon CGG.
US9149506B2 : Polynucléotides  modifiés codant pour la septine-4 –  https://patents.google.com/patent/US9149506B2/en
US9216205B2 : Polynucléotides  modifiés codant pour la granulysine –  https://patents.google.com/patent/US9216205B2/en
US9255129B2 : Polynucléotides  modifiés codant SIAH E3 ubiquitin protein ligase 1 –  https://patents.google.com/patent/US9255129B2/en
US9301993B2 : Modified polynucleotides codant apoptosis inducing factor 1 –  https://patents.google.com/patent/US9301993B2/en

2013 : Des scientifiques baric et chinois isolent 3 coronavirus de chauves-souris avec la protéine de pointe HKU4 - incapable d'infecter les cellules humaines. Yang Y… Baric RS, et al. L'utilisation des récepteurs et l'entrée dans les cellules du coronavirus de chauve-souris HKU4 donnent un aperçu de la transmission chauve-souris à l'homme du coronavirus MERS. PNAS 2014;111(34):12516-12521. Financé par des subventions du NIH RO1AI089728 & R21AI109094.

17 octobre 2014 : l'administration Obama arrête la recherche sur le gain de fonction

2015 Le Dr Zhengli et al "ont repensé le pic HKU4 visant à renforcer sa capacité à infecter les cellules humaines". « À cette fin, nous avons introduit deux mutations uniques… les mutations de ces motifs dans les pointes de coronavirus ont démontré des effets dramatiques sur l'entrée virale dans les cellules humaines.

2015 : Baric et Zhengli annoncent qu'ils peuvent créer un virus plus dangereux, virulent et infectieux. Deux mutations étaient essentielles pour la transmission de la chauve-souris à l'homme du coronavirus du syndrome respiratoire du Moyen-Orient (MERS). J Virol.2015;89(17):9199-9123. Financé par les subventions du NIH RO1AI089728, RO1AI110700.

2015 Juillet : La Corée du Sud a son dernier cas de MERS. Il y a eu 2 494 cas confirmés en laboratoire et un total de 858 décès dans 27 pays ; 80% de ces cas provenaient d'Arabie Saoudite. Ainsi, le taux de mortalité pour le MERS était de 34,4 %. Mais ce n'était pas très transmissible. Les infections se limitaient aux membres de la famille, aux autres patients hospitalisés et aux agents de santé qui rencontraient des patients atteints de MERS.

2 juin 2016 : Dossiers Moderna  US9587003B2  faisant référence à un site de clivage de la furine à double codon CGG : Polynucléotides  modifiés pour la production de protéines et de peptides liés à l'oncologie -  https://patents.google.com/patent/US9587003B2/en

2017 : levée de l'interdiction de la recherche sur le gain de fonction

2018 : Le brevet américain 7279327 pour l'adaptation chimérique du coronavirus animal naturel du SRAS pour qu'il devienne infectieux pour l'homme ciblant les cellules épithéliales pulmonaires est transféré de l'Université de Caroline du Nord à l'Institut national américain de la santé (NIH) - qui l'a financé en premier lieu .

27 mars 2018 : Peter Daszac et l'Eco Health Alliance ont soumis en 2018 une proposition à la DARPA pour effectuer des recherches sur le gain de fonction sur les coronavirus du SRAS afin d'insérer le site de clivage de la furine (comme celui que l'on trouve dans le VIH1) dans une position optimale dans le gène du coronavirus. Le COVID-19 a un site de clivage de la furine positionné de manière optimale pour infecter les humains. https://theintercept.com/2021/09/23/coronavirus-research-grant-darpa/

Regardons la situation dans son ensemble : un nouveau coronavirus du SRAS émerge à Wuhan avec un nouveau site de clivage. Nous avons maintenant la preuve qu'au début de 2018, ils avaient proposé d'insérer de nouveaux sites de clivage dans de nouveaux virus liés au SRAS dans leur laboratoire », a déclaré Chan. «Cela fait définitivement pencher la balance pour moi. Et je pense que cela devrait également être le cas pour de nombreux autres scientifiques.
https://www.documentcloud.org/documents/21066966-defuse-proposal   - il s'agit de la proposition de financement DARPA de l'alliance éco-santé.

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